ARTICULO 4º.-
Política Nacional del Medicamento (1737)
17 de Diciembre, 1996
Vigente
Regula la fabricación, elaboración, importación, comercialización, control de calidad, registro, selección, adquisición, distribución, prescripción y dispensación de medicamentos de uso humano, así como de medicamentos especiales, como biológicos, vacunas, hemoderivados, alimentos de uso médico, cosméticos, productos odontológicos, dispositivos médicos, productos homeopáticos, y productos medicinales naturales y tradicionales.
ARTICULO 4º.-
A los fines reglamentarios, los medicamentos reconocidos por Ley son:
| a) | Medicamentos genéricos (Denominación Común Internacional DCI). |
| b) | Medicamentos de marca comercial. |
| c) | Preparados oficinales. |
| d) | Fórmulas magistrales. |
| e) | Medicamentos homeopáticos. |
| f) | Productos de origen vegetal, animal o mineral que tengan propiedades medicinales. |
| g) | Medicamentos especiales, biológicos, hemoderivados, dietéticos, odontológicos, cosméticos radio-fármacos, dispositivos médicos, substancias para diagnóstico y reactivos para laboratorio clínico. |